Consell bàsic de la xarxa d'entusiastes electrònics: l'equip d'investigació de Stephen Kingsmore, Children's Love Hospital, Missouri, Estats Units, Kingsmore, va desenvolupar una manera més ràpida i senzilla de trobar mutacions genètiques traduïdes en la seqüència de totes les seqüències de gens. Aquest dispositiu que pot detectar ràpidament l'ADN i els darrers mètodes d'anàlisi dels resultats resultants pot diagnosticar defectes genètics dels nounats en un curt període de temps, i publicar un nou informe d'investigació sobre "Medicina de transformació de la ciència".
Noves maneres de diagnosticar ràpidament les malalties genètiques dels nadons en un termini de 50 hores Un dispositiu que pot detectar ràpidament l'ADN i el darrer mètode analític per obtenir el resultat resultant pot diagnosticar defectes genètics dels nounats en un curt període de temps i va publicar un nou informe d'investigació sobre "Ciència-Transformació". Medicament".
Actualment, fins a un terç dels nounats han d'entrar a la sala de cures intensives neonatals a causa del patiment de la malaltia de l'estruç. Encara que els símptomes poden ser molt greus, és difícil determinar la causa genètica d'aquest símptoma. S'han trobat nombroses malalties genòtiques, però els mètodes de suport efectius són molt limitats, fins i tot aquests mètodes de detecció només poden diagnosticar les mutacions genètiques més comunes.
Tota la seqüenciació de gens pot detectar ràpidament moltes malalties, però el cost és molt car i els resultats són molt complexos i el temps necessari és massa llarg. L'equip d'investigació de Stephen Kingsmore, el Children's Love Hospital de Missouri, EUA Missouri, aplica una manera més ràpida i senzilla de trobar mutacions genètiques relacionades amb totes les seqüències gèniques. Aquest mètode està dissenyat per a metges generals sense formació en genètica especialitzada per facilitar-ne l'ús clínic.
Els investigadors van dir que la nova tecnologia de seqüenciació del genoma complet es pot diagnosticar en pocs dies de diagnòstic de malalties hereditàries en el neonatal a la sala de cures intensives. La principal característica revolucionària d'aquesta tecnologia és la velocitat: els resultats de la genètica es poden obtenir en una sola vegada 50 hores de temps de resposta, mentre que el mètode actual triga unes setmanes a obtenir aquests resultats.
Aquesta prova genètica pot escurçar el temps per obtenir el diagnòstic per poder iniciar ràpidament qualsevol tractament adequat, i reduir el temps dels pares ansiosos per obtenir assessorament genètic. Kingsmore va dir que, tot i que l'informe de diagnòstic d'aquest estudi no va afectar el pla de tractament, va ser una gran comoditat, i el metge pot aturar aquestes proves cares i agressives i la família també pot planificar futurs plans d'embaràs. Obteniu assessorament genètic.
Noves maneres de diagnosticar les malalties genètiques dels nounats S'informa que aquesta tecnologia anomenada SSAGA permet a qualsevol metge obrir un resultat complex de la prova del genoma amb diversos clics. Després d'aconseguir una gota de sang i extreure l'ADN del nadó, els metges poden prémer el botó que representa les característiques de la malaltia observada en un pacient. Aleshores, els ordinadors s'incorporen a una col·lecció completa d'aproximadament 7500 gens i malalties hereditàries. Aleshores, el sistema buscarà un canvi en la codificació de l'ADN que pugui explicar la malaltia del vostre nadó.
Els científics que van participar en la investigació van dir que tot el procés es pot completar en aproximadament 2 dies, per la qual cosa és ideal a les unitats de cures intensives dels nounats.
Els investigadors utilitzen aquesta nova tecnologia per fer un diagnòstic clar en els quatre nadons que van provar. Aquest diagnòstic ràpid pot tenir un paper important per garantir la salut del vostre nadó, es poden tractar unes 500 malalties genètiques. Per exemple, l'orina de fenilcetona és una malaltia genètica que afecta el neonatal i que condueix a trastorns intel·lectuals i epilèpsia. Tanmateix, acceptar un diagnòstic precoç adequat i el tractament posterior permet als nens tenir un desenvolupament intel·lectual i una vida normals.
L'equip de l'estudi preveu ampliar la prova a 100 o més nadons per entendre amb precisió l'eficiència, el cost i el problema exactes del mètode de prova (si n'hi ha). Els investigadors també creuen que poden reduir el temps total de la prova de 50 hores aquest any a 36 hores.
Aquestes innovacions podran ajudar més hospitals d'infermeria clínica a implementar la seqüenciació gènica, Richard Gibbs, director del centre de seqüenciació del genoma humà de Beller Medical College, "A partir d'aquí, moltes persones van començar a adonar-se que el futur és ara".
Ajudeu aquells amb malalties greus, el temps és molt important, va assenyalar Elizabeth Worthey de Wisconsin Medical College Genetics. També espera que les institucions mèdiques a gran escala puguin desenvolupar polítiques i tècniques d'intercanvi d'informació per tractar els nens amb nens malalts.
No obstant això, la detecció ràpida no pot diagnosticar totes les malalties genètiques, Kingsmore, generalment s'ignora, com ara mutacions genètiques com els gens repetitius. Malgrat això, va predir que els mètodes de seqüenciació futurs poden proporcionar un diagnòstic puntual i eficaç moltes vegades, en cas contrari, aquests segueixen sent un secret dolorós. , Llegint el text complet, l'àrea tecnològica Model d'esfigmomanòmetre d'Omron _Diferència del model d'esfigmomanòmetre d'Omron _Esfigmomanòmetre d'Omron Com utilitzar l'esfigmomanòmetre d'Omron _Mètode del manòmetre d'Omron _Utilitzar l'esfigmomanòmetre d'Omron Massager d'Omron Com instal·lar-se _欙_Omron Massager Adhesiu d'utilitzar Massager Omron (com s'utilitza) _Omron Massager Com utilitzar _ohm El purificador d'aire d'ions negatius és perjudicial per al cos humà?
El nostre altre producte:
